Плацентоцентез, кардоцентез

У меня опять новая тема и новый вопрос.

Не знаю как в других странах, но в Казахстане обязательным обследованием во время беременности является 2-шаговый генетический скриниг. Это анализ крови на ХГЧ и АФГ. Он делается на 8-10 и 18-20 неделях беременности. Проводится для выявления различных патологий плода.

Я сдала первый анализ и по нему у меня завышен уровень ХГЧ и занижен АФГ. Врач-генетик сказала, что у меня высокий риск по синдрому Дауна (1:149). УЗИ (я делала его на 8-ой, 10-ой и 12-ой неделях) с ребёнком всё в порядке. Видимых отклонений и патологий нет. Генетик говорит, что на таком раннем сроке у больного плода они явно не выражены, либо отсутствуют вовсе. Потому посоветовала мне пройти плацентоцентез или кардоцентез для 100%-ого выявления возможности или невозможности патологии плода.

Я искала в интернете всё возможное по этой теме. Выяснила, что уровень ХГЧ повышается во время болезни и/или токсикоза. Меня токсикоз мучил всю беременность. Я даже в больнице лежала, чтобы хоть немного начать есть. Да и простыла я в начале беременности. Потому не верю, что с моим ребёночком что-то не так.
Но... проверить нужно. И себе нервишки успокоить, и родителям, и врачи чтоб лишний раз их не мотали. Решили с мужем поехать на такую процедуру (несмотря на то, что она дорогостоящая и в другом городе). Точней, на плацентоцентез, т.к. его делают намного раньше, а ждать до 26-ой недели мы не хотим. Итак все измучились. Да и ждём уже 4 недели и ещё только через 2 поедем.
И тут опять НО...
Я прочитала, что у многих после таких процедур плод замирает. И я теперь сомневаюсь. Не ехать - нервы мотать, а это плохо и для меня и для ребёнка, ехать - а вдруг ребёнка потеряю...

Вобщем, не знаю что делать. Может кто-нибудь что-то знает про эти процедуры? Помогите, пожалуйста, если можете