| Mamanja писал(а): |
А я вообще не понимаю как они смотрят по крови матери хромосомы малыша.
У нас тут такого не делаеться. |
Танюша, это -
«Двойной тест» — скрининг ранней пренатальной диагностики патологии плода в 1-ом триместре беременности, позволяет уже на сроках с 8 по 12 недель обнаружить риск развития патологии плода:
- Синдром Дауна
- Синдром Эдвардса
- Синдром Патау
«Двойной тест» включает в себя два биохимических маркера:
свободной субъединицы бета-ХГЧ
ПАПП-А- белок — ассоциированный с беременностью плазменный протеин А
Свободная субъединица бета-ХГЧ является лучшим маркером первого триместра. Использование свободного бета-ХГЧ позволяет добиться более четкого выявления патологии.
ПАПП-А-белок синтезируется плацентой, его уровень резко увеличивается при беременности, считается лучшим биохимическим маркером 1 триместра для диагностики синдрома Дауна. Как индивидуальный маркер используется также для скрининга трисомии 18 (синдром Эдвардса) и трисомии 13 (синдром Патау).
Два биохимических маркера без данных УЗИ обнаруживают около 60% плодов с
синдромом Дауна, а в сочетании с данными УЗИ комбинированный тест выявляет 85% всех патологических плодов.
Скрининг первого триместра (биохимические маркеры и параллельно УЗИ)
рекомендуется проводить с 8 по 12 неделю беременности.
Для рассчета риска нами используется специальная компьютерная программа. Кровь должна быть взята строго натощак в пробирки для получения сыворотки.
«Тройной тест» проводится с 16 по 20 неделю беременности (оптимально 16-18 недель), строго натощак, представляет собой исследование крови на АФП, b-ХГЧ, эстриол. Специальная компьютерная программа рассчитывает индивидуальный риск развития хромосомных заболеваний плода (синдром Дауна, синдром Эдвардса), пороков развития нервной системы.
Полученные результаты оцениваются с учетом веса будущей матери, ее национальности, наличия вредных привычек, размеров плода на момент исследования, осложнений течения данной беременности и приема лекарственных препаратов.
Анализы такие проводят во всей Европе. Просто тебе не расшифровывают на что сдается кровь. Мне только по емейлу прислали ответ, что все ок. А по УЗИ в 12 недель смотрят воротничковую зону, размер носовой кости, разрез глаз ребенка .
Хотя тройной тест я тчно не сдавала. Возможно, если ранние анализы и УЗИ в норме, то и не направляют на него.