Миопатия, мышечная дистрофия. Подпишите петицию

Дорогие девочки. Прошу вас в помощи нам, тем чьи близкие или сами столкнулись с этой болезнью. Болезнь неизличимая. На данный момент в РФ, фактически нет центров которые занимались бы именно этим заболеванием. Центров реабилитации и т.д. Для нас это жизненно необходимо, от этого зависит ЖИЗНЬ наших детей, близких....Прошу вас не останьтесь равнодушными, подпись занимает меньше минуты, но может быть именно вы сможете спасти или облегчить чью-то жизнь!!!
https://www.change.org/p/%D0%BF%D1%80%D0%B5%D0%B7%D0%B8%D0%B4%D0%B5%D0%BD%D1%82-%D1%82%D1%80%D0%B5%D0%B1%D1%83%D0%B5%D0%BC-%D1%81%D0%BE%D0%B7%D0%B4%D0%B0%D1%82%D1%8C-%D1%81%D0%BF%D0%B5%D1%86%D0%B8%D0%B0%D0%BB%D0%B8%D0%B7%D0%B8%D1%80%D0%BE%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%BD%D1%8B%D0%B9-%D1%86%D0%B5%D0%BD%D1%82%D1%80-%D0%B4%D0%BB%D1%8F-%D0%BB%D1%8E%D0%B4%D0%B5%D0%B9-%D1%81%D1%82%D1%80%D0%B0%D0%B4%D0%B0%D1%8E%D1%89%D0%B8%D1%85-%D0%BC%D1%8B%D1%88%D0%B5%D1%87%D0%BD%D0%BE%D0%B9-%D0%B4%D0%B8%D1%81%D1%82%D1%80%D0%BE%D1%84%D0%B8%D0%B5%D0%B9#share

У меня заболел сын....................мы все еще надеемся на то, что это ошибка и будем обследоваться дальше. Хотя симптомы и анализы говорят об обратном.


На данный момент голосов 804 из 1000


29.06.16
246 голосов

30.06.16
240 голосов

1.07.16
233

2.07.16
228

4.07.16
224

5.07.16
223

8.07.16
216

10/07/16
216

14/07/16
203

18/07/16
199

19/07/16
196
спасибо вам, неравнодушные

Заранее ВСЕМ ОГРОМНОЕ СПАСИБО!!!!!!!!

Осталось 346 подписей

Осталось 345 подписей

Осталось 344 подписи

Осталось 343 подписи

Осталось 342 подписи

Осталось 339

Осталось 336

осталось 334 подписи

Для нас важен каждый голос! Для нас важно, чтобы наше правительство услышало нас и увидело проблему! Наши дети так же хотят жить полноценной жизнью, как и ваши! Спасибо за вашу помощь и поддержку! Я верю, что благодаря всем вам мы соберем подписи и эта петиция дойдет до адресатов
На этом форуме людей больше в 1000 раз, чем нужно подписей. Благодарю вас!

Наташа-варлаша
Наташа, здоровья сыну! И удачи в борьбе!
Подписала

Пламя писал(а):

Наташа-варлаша Наташа, здоровья сыну! И удачи в борьбе! Подписала

Оксана огромное спасибо

Осталось 332

329

326

320

Осталось всего 318 голосов

Наташенька, подписала.
Здоровья сыночку! Сил и терпения тебе, дорогая!

Будьте здоровы! Пусть ваш диагноз не подтвердится

Осталось всего 303 голоса

Дорогие девочки спасибо за пожелания, мы ооочень надеемся, что это не наш диагноз!!! Шанс 1 на 1000, нл все ж бывает, правда?
Но в любом случае проблема остается и очегь много людей и. Мы в том числе, нуждаемся в качественной диагностике! Многим нужна помощь в реабилитации, помлщи именно в ПРОДЛЕНИИ ЖИЗНИ!!!!!! Детям, подросткам, взрослым! Нужна и психологическая поддержка и не только самим больным, но и их родным! Сецчас этого нет! Сейчас люди стараются своими силами, появился фонд"моймио" стараются, организовывают встречи, поддержку..... но они не всесильны!!!!

23.06/

Осталось 297 голосов

Наташенька, дорогая, держись. Что ещё можно сказать в таком случае. Я, конечно же, тоже подписала петицию. Будем надеяться и верить

Наташа-варлаша писал(а):

Шанс 1 на 1000, нл все ж бывает, правда?

Конечно, бывает! Я вчера в инете читала, что диагностика этого заболевания страдает. И потому часто родителей сразу пугают.

Будем надеяться, что нас этот диагноз минует, а петиция поможет тем, кому это необходимо.

Осталось всего 294 подписи

казачка писал(а):

Наташенька, дорогая, держись. Что ещё можно сказать в таком случае. Я, конечно же, тоже подписала петицию. Будем надеяться и верить

Кариночка Спасибо

Пламя писал(а):

Конечно, бывает! Я вчера в инете читала, что диагностика этого заболевания страдает. И потому часто родителей сразу пугают.

У нас хромает определение ТИПА заболевания. Иногда могут поставить например Дюшена-Эрба, а они кардинально разно протекают